Каталог услуг, предприятий, фирм
| Главная » Статьи » Лечение простуды |
Советы врача-генетикаНаиболее благоприятное время для зачатия ребенка конец лета — начало осени. Пребывание на свежем воздухе, употребление продуктов богатых на витамины, солнце, отсутствие вирусных инфекций — все это благоприятно влияет на рождение здорового ребенка. Делая карьеру, не надо забывать, что женщина находится в наилучшей форме для рождения здоровых детей от 18 до 35 лет. Если же беременность наступила после 35 лет необходимо пройти генетическое обследование. Не рекомендуются близкородственные браки. Чем ближе степень родства, тем выше уровень риска для будущего потомства. Очень важно сохранение любой информации, касающейся истории здоровья каждой семьи. Большинство будущих родителей имеет небольшой риск передачи каких-либо генетических дефектов и никогда не пользуется услугами специалиста-генетика. Во многих случаях акушер в разговоре с каждой из таких пар затрагивает основные генетические проблемы. Самый лучший период для встречи с генетиком, конечно, время до начала беременности или, в случае близкого родства, еще до заключения брака. Если же женщина уже беременна, генетик предложит провести соответствующие пренатальные тесты и поможет родителям принять решение, иметь им детей или нет. Советы генетика спасли сотни тысяч пар с высоким риском рождения детей, пораженных серьезными пороками развития. ГенетикаДата публикации 10 Май 2015. Опубликовано в Услуги центра
Каждая семья планирующая потомство, мечтает о рождении здорового ребенкаСовременные возможности медицинской генетики позволяют проводить профилактику врожденных и наследственных заболеваний как на этапе подготовки к зачатию, так и при беременности. Уже в период подготовки к беременности любая семейная пара может обратиться к генетику и тем самым предотвратить возможные проблему в будущем. Консультация врача генетика особенно необходима при наследственной или врожденной патологии в семье, повторных выкидышей, бесплодии, возрасте женщины старше 35 лет. Большинство геномных мутаций носит спорадический (проявляющийся от случая к случаю) характер, поэтому каждой беременной женщине рекомендуется пройти скрининг. Определенный набор анализов, тестов и исследований проводят с целью определения риска врожденных аномалий у плода, в том числе, синдрома Дауна, Эдвардса, пороков развития нервной трубки. Риск хромосомной патологии определяется с учетом данных УЗИ и показателей маркеров крови матери, а так же индивидуальных особенностей беременной женщины. В настоящее время возможна ранняя диагностика хромосомных нарушений ребенка по свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. Это безопасный и удобный метод, позволяющий избежать инвазивных исследований и получить точные результаты до 12 недель беременности. Каждая беременная женщина трижды проходит плановое ультразвуковые исследования, позволяющее оценить состояние внутриутробного плода. УЗД плода зачастую становится ключевым основанием для постановки диагноза и назначения лечения. Поэтому важно, чтобы исследования проводились в установленные сроки врачами – экспертами при использовании аппаратуры последнего поколения. Все это помогает провести комплексное обследование с применением многих современных методик и получить наиболее объективную картину развития плода. Своевременная комплексная генетическая диагностика помогает обрести уверенность, что с ребенком все в порядке. Вот почему так важно обратиться к квалифицированному врачу генетику еще на этапе планирования беременности. Удалова Ольга Васильевна Врач генетик высшей квалификационной категории, Кандидат медицинских наук, главный врач МГЦ «ГеноМ» Генетики — Нижний НовгородНайдено 64 генетика — Нижний Новгород%img src="http://static-maps.yandex.ru/1.x/?lang=ru-RU&l=map&size=620,250&pt=43.841,56.248,pm2blywm 43.881,56.335,pm2blywm 44.027,56.311,pm2blywm 43.842574,56.233044,pm2blywm 43.936295,56.292518,pm2blywm 43.876252,56.312724,pm2blywm 43.975866,56.23521,pm2blywm 43.97813,56.307412,pm2blywm 44.033852,56.323822,pm2blywm 43.993805,56.327466,pm2blywm 43.860477,56.347409,pm2blywm 44.033717,56.286148,pm2blywm 43.878264,56.328908,pm2blywm 43.828713,56.220348,pm2blywm 44.015805,56.324147,pm2blywm 44.033457,56.313853,pm2blywm 43.927842,56.301184,pm2blywm 43.92521,56.276798,pm2blywm 43.927285,56.307831,pm2blywm 43.954055,56.327371,pm2blywm 43.833869,56.249266,pm2blywm 43.940149,56.306228,pm2blywm 43.874958,56.328374,pm2blywm 43.979235,56.318745,pm2blywm 43.860891,56.24365,pm2blywm 43.922686,56.327421,pm2blywm 43.94482,56.23429,pm2blywm 43.895278,56.268441,pm2blywm 43.943464,56.278453,pm2blywm 44.022417,56.322095,pm2blywm 43.859498,56.333943,pm2blywm 43.983106,56.278243,pm2blywm 44.03255,56.288096,pm2blywm 43.851153,56.329477,pm2blywm 43.990868,56.310807,pm2blywm 43.94208,56.304965,pm2blywm 43.863226,56.24431,pm2blywm 43.940625,56.306817,pm2blywm 43.850156,56.358018,pm2blywm 43.861212131241,56.359405866707,pm2blywm 44.004262,56.233434,pm2blywm 43.943257,56.292678,pm2blywm ГенетикаУслуга "Генетическое обследование - кариотипирование" доступна по адресам: Наука утверждает, что практически все заболевания имеют генетическую природу. Медицинская генетика позволяет диагностировать подобные недуги, а также предупреждать их развитие в потомстве. Медицинская генетика получает интенсивное развитие в современном мире, и это неслучайно. Количество заболеваний, обусловленных наследственными факторами, огромно. Не нужно забывать, что к таким болезням относятся не только грубые патологии и пороки развития (как, например, всем известный синдром Дауна), но и широко распространенные недуги – сахарный диабет, гипертония, ишемическая болезнь сердца. Сегодня генетике известно более 2 тысяч заболеваний, передающихся по наследству, причем ежегодно ученые открывают еще несколько болезней данного ряда. Медицинская статистика утверждает, что в настоящее время до семи процентов новорожденных детей имеют генетические патологии, причем многие наследственные недуги диагностируются в течение дальнейшей жизни. Несмотря на гигантские успехи, которыми может гордиться генетика, кардинальных мер борьбы с наследственными болезнями до сих пор не существует. Методы генетической инженерии, основанные на исправлении или замене поврежденного гена, пока только разрабатываются, перспективы их введения в общую медицинскую практику остаются делом будущего. Наука утверждает, что практически все заболевания имеют генетическую природу. Медицинская генетика позволяет диагностировать подобные недуги, а также предупреждать их развитие в потомстве. Медицинская генетика получает интенсивное развитие в современном мире, и это неслучайно. Количество заболеваний, обусловленных наследственными факторами, огромно. Не нужно забывать, что к таким болезням относятся не только грубые патологии и пороки развития (как, например, всем известный синдром Дауна), но и широко распространенные недуги – сахарный диабет, гипертония, ишемическая болезнь сердца. Сегодня генетике известно более 2 тысяч заболеваний, передающихся по наследству, причем ежегодно ученые открывают еще несколько болезней данного ряда. Медицинская статистика утверждает, что в настоящее время до семи процентов новорожденных детей имеют генетические патологии, причем многие наследственные недуги диагностируются в течение дальнейшей жизни. Несмотря на гигантские успехи, которыми может гордиться генетика, кардинальных мер борьбы с наследственными болезнями до сих пор не существует. Методы генетической инженерии, основанные на исправлении или замене поврежденного гена, пока только разрабатываются, перспективы их введения в общую медицинскую практику остаются делом будущего. Именно поэтому такое повышенное внимание уделяется профилактике и предупреждению наследственных болезней. С этой целью в развитых странах повсеместно открываются медико-генетические консультации. Профилактическая медицинская генетика работает по двум основным направлениям: Одним из прогрессивных методов, которыми оперирует медицинская генетика, является кариотипирование – анализ кариотипа (набора хромосом). Кариотипирование позволяет выявить генетические риски, существующие у супругов, а также наличие наследственных болезней у плода. Существует несколько показаний к проведению кариотипирования, в частности – хромосомные аномалии у ближайших родственников супругов, бесплодие, привычное невынашивание беременности, критический возраст родителей и другие. Источники: , , , | |
| Просмотров: 302 | |
| Всего комментариев: 0 | |